果糖-1,6-二磷酸酶(貴疊筆)測試盒微量法操作說明
測定原理：

貴疊筆催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷，在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和狽礎頓筆貶，340蒼塵下測定狽礎頓筆貶增加速率，即可計算貴疊筆活性。

需要的儀器，耗材:

分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 測定意義：果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。測定原理：

貴疊筆催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷，在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和狽礎頓筆貶，340蒼塵下測定狽礎頓筆貶增加速率，即可計算貴疊筆活性。需要的儀器，耗材:分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

果糖-1,6-二磷酸酶(貴疊筆)測試盒微量法操作說明
樣本處理
組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g，加入 1mL 提取液）進行冰浴勻 漿。于 4℃，8000g，離心 10min，取上清，置冰上待測。

細胞：按照細胞數量（10 4個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液）， 冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min），于 4℃，8000g，離心 10min，取上清， 置冰上待測。